W艂a艣ciwo艣ci:
Lek weterynaryjny przeznaczony dla kot贸w, kt贸ry mo偶e by膰 stosowany do leczenia i zapobiegania inwazji przez pch艂y, kleszcze i wszy.
W przypadku pche艂, pojedyncza dawka produktu zapewnia ochron臋 przez okres pi臋ciu tygodni, w przypadku kleszczy ochrona trwa od 3 do 4 tygodni, a w przypadku wszo艂贸w ochrona trwa do 42 dni.
Produkt mo偶e by膰 r贸wnie偶 wykorzystywany do zapobiegania i leczenia alergicznego pchlego zapalenia sk贸ry (APZS) u kot贸w, w tym r贸wnie偶 u kot贸w z objawami alergii oraz u innych ps贸w i kot贸w z nim przebywaj膮cymi. Zaleca si臋 comiesi臋czne podanie produktu pacjentowi z objawami alergii oraz innym kotom i psom z nim przebywaj膮cym.
Przed podaniem produktu nale偶y skonsultowa膰 si臋 z weterynarzem, kt贸ry ustali odpowiedni膮 dawk臋 oraz okres stosowania, a tak偶e skontroluje, czy produkt jest odpowiedni dla danego zwierz臋cia.
1 pipeta (0,67 ml) zawiera: Fipronil 50 mg
Pojemno艣膰 opakowania: 3 x pipeta 0,5 ml dla kota
Przeciwwskazania: Z powodu braku bada艅 produktu leczniczego nie nale偶y stosowa膰 u gatunk贸w innych ni偶 docelowy. Nie nale偶y stosowa膰 produktu u koci膮t w wieku poni偶ej 8 tygodni i/lub o masie cia艂a poni偶ej 1 kg. Nie stosowa膰 u kot贸w chorych (choroby uk艂adowe, stany gor膮czkowe) lub w okresie rekonwalescencji. Nie stosowa膰 u kr贸lik贸w, u kt贸rych produkt mo偶e wywo艂ywa膰 objawy niepo偶膮dane, a nawet prowadzi膰 do 艣mierci. Nie stosowa膰 w przypadku nadwra偶liwo艣ci na substancj臋 czynn膮 lub na dowoln膮 substancj臋 pomocnicz膮.
Zgodnie z obowi膮zuj膮cymi przepisami, produkt jest dost臋pny do sprzeda偶y tylko w przypadku odbioru osobistego lub zlecenia odbioru firmie kurierskiej. Zamawiaj膮c produkt wyra偶acie Pa艅stwo zgod臋 na z艂o偶enie w Waszym imieniu dyspozycji odbioru przez kuriera.聽
W przypadku zakupu produktu na faktur臋 Vat, zgodnie z przepisami odno艣nie obrotu produktami leczniczymi, na fakturze Vat b臋dzie widnia艂a informacja "Produkt OTC nie przeznaczony do dalszej odsprzeda偶y.聽
Produkty lecznicze nie podlegaj膮 zwrotowi. Zwrot tego rodzaju produkt贸w mo偶liwy jest wy艂膮cznie w przypadku wady jako艣ciowej produktu lub jego niew艂a艣ciwego wydania. Podlega to regulacji art. 96 ustawy z dnia 6 wrze艣nia 2001r. - Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008r., nr 45, poz. 271)
Chwilowo nie mo偶esz polubi膰 tej opinii
Zg艂o艣 komentarz
Zg艂oszenie wys艂ane
Twoje zg艂oszenie nie mo偶e zosta膰 wys艂ane
Napisz swoj膮 opini臋
Recenzja zosta艂a wys艂ana
Twoja recenzja nie mo偶e by膰 wys艂ana